<noframes id="d1ftj"><form id="d1ftj"></form>

<address id="d1ftj"></address>
<form id="d1ftj"><listing id="d1ftj"></listing></form><listing id="d1ftj"><listing id="d1ftj"><meter id="d1ftj"></meter></listing></listing>
<p id="d1ftj"></p>
        <noframes id="d1ftj"><form id="d1ftj"><nobr id="d1ftj"></nobr></form>

        <span id="d1ftj"><th id="d1ftj"><th id="d1ftj"></th></th></span>
          <form id="d1ftj"><th id="d1ftj"><progress id="d1ftj"></progress></th></form>
          <noframes id="d1ftj"><form id="d1ftj"></form>
            <form id="d1ftj"><nobr id="d1ftj"><progress id="d1ftj"></progress></nobr></form>
              88 优惠券
              2020年3月1日到期。满 200 元可用
              立即使用
              立即使用
              • 参会报名
              • 会议通知
              • 会议日程
              • 会议嘉宾
              • 参会指南
              • 手机下单 手机扫码下单

              首页 > 培训课程 > 学术/科研培训 > CRISPR/Cas9基因编辑技术(包含Base editor)专题研讨会(9月) 更新时间:2021-08-20T13:30:02

              CRISPR/Cas9基因编辑技术(包含Base editor)专题研讨会(9月)
              收藏3人
              分享到

              CRISPR/Cas9基因编辑技术(包含Base editor)专题研讨会(9月) 已截止报名

              课程时间: 2021-09-18 08:30至 2021-09-19 17:00结束

              课程地点: 线上活动 

              会议规模:50人

              主办单位: 上海莫速乎教育投资有限公司 莫速乎科研教育(上海莫速乎教育投资有限公司)

              行业热销热门关注看了又看 换一换

                    会议通知

                    会议内容 主办方介绍


                    CRISPR/Cas9基因编辑技术(包含Base editor)专题研讨会(9月)

                    CRISPR/Cas9基因编辑技术(包含Base editor)专题研讨会(9月)宣传图

                    CRISPR/Cas9基因编辑技术(包含Base editor)专题研讨会

                    2021年9月18~19日 ???网络精讲班

                    莫速乎科研会议平台主办?

                    ??? 基因编辑技术指能够让人类对多个物种内的目标基因进行“精确编辑”,实现对特定DNA片段的删除、插入、定点突变等。与传统的TALEN和ZFN基因编辑技术相比,CRISPR/Cas9技术自问世以来,以其操作的便捷性,高效的基因编辑能力获得青睐,成为当下科研工作者的新宠儿。目前该技术已广泛应用于人、大鼠、小鼠、斑马鱼、果蝇、猪、水稻、小麦和拟南芥等动植物(细胞)以及细菌等微生物的基因组靶向改造,并已在功能基因组研究、疾病防治、动植物育种、动物疾病模型开发、基因治疗等领域展现出巨大的应用前景。

                    大量从事医学和生命科学的研究者,都将会在自身的研究领域中用到CRISPR/Cas9基因编辑技术,但在实际操作中,由于各种原因常常遭遇技术瓶颈,因而无法顺利地达成实验目标。本次研讨会将深入系统的讲解CRISPR/Cas9基因编辑工具原理,操作流程,理论结合实践,同时讲解实验操作容易遇到的问题及注意事项、解决方法,将让大家详细了解到具体如何利用CRISPR/Cas9技术构建基因修饰动物等。本次学习班将组建微信群与老师深入交流探讨,帮助解决后续实验过程中遇到的技术及理论问题??商崆白急负米约嚎蒲兄杏龅降奈侍?,通过现场及后续的交流探讨,全面掌握CRISPR/Cas9技术应用的方法及技巧,避开科研路上的弯路和陷阱,轻松成为科研达人。

                    本次研讨会主办单位:

                    莫速乎科研教育(上海莫速乎教育投资有限公司) 上海荆麦信息科技中心

                    主讲专家:

                    主讲专家来自中国科学院,先后参与并承担973、863、国家自然基金课题及转基因重大专项课题。研究领域为基因组编辑、体细胞核移植、疾病模型的建立以及胚胎发育过程中表观遗传学研究等。有丰富的理论和实际研究经验。学员通过与专家直接交流,能够分享到这些顶尖学术机构的研究经验和实验设计的思路。学员通过集中专题学习后能够扩展思路,在研究技术方面领悟更多。

                    课程目标:

                    1、???? 掌握基因打靶与基因编辑技术(ZNF,TALENs,CRISPR/Cas9),能够设计sgRNA靶点,构建CRISPR/Cas9质粒,用于基因敲除和敲入。

                    2、???? 掌握CRISPR/Cas9质粒转染方法, 阳性细胞克隆筛选方法体系,基因编辑细胞系的建立,基因修饰情况分析方法。

                    3、???? 掌握CRISPR/Cas9脱靶产生的原因,脱靶检测方法,降低脱靶问题的方法

                    4、???? 掌握CRISPR/Cas9的实际应用,对构建基因修饰小鼠和基因修饰大动物(猪)有较深入了解。

                    5、???? 掌握新基因编辑工具,如:Cpf1, C2C2, base editing等。

                    6、???? 掌握基因编辑研究领域前沿进展,基因编辑工具的拓展应用、临床应用等,形成利用基因编辑工具结合自己研究内容等科学思维。

                    课程安排:(具体课程进度根据实际反馈情况进行适当调整)

                    课程安排:(具体课程进度根据实际反馈情况进行适当调整)

                    第一天上午8:30-11:30

                    一、基因编辑技术概述

                    1、转基因与基因打靶技术

                    2、基因敲除与基因敲入技术

                    3、基因编辑技术的开创者——ZFNs

                    4、细胞基因组DNA的修复机制

                    5、第二代基因编辑技术——TALENs

                    6、第三代基因编辑技术——CRISPR/Cas9

                    7、基因编辑技术有多火?

                    二、CRISPR/Cas9基因组编辑技术原理

                    1、CRISPR/Cas系统

                    ? 1.1、CRISPR/Cas系统的发现

                    ? 1.2、CRISPR/Cas系统的组成

                    ? 1.3、CRISPR/Cas系统的工作原理

                    2、CRISPR/Cas9技术的发展及其应用

                    ? 2.1、CRISPR/Cas9技术的建立

                    ? 2.2、CRISPR/Cas9技术的应用

                    ? 2.3、CRISPR/Cas9技术的脱靶问题

                    三、Cas蛋白的选择

                    1、Cas蛋白的选择?

                    ? 1.1、Cas蛋白的分类

                    ? 1.2、三种应用最广泛的Cas蛋白

                    1.3、Cas9蛋白的结构特点简介

                    1.4、Cas9蛋白与PAM序列???

                    ? 1.5、Cas9的密码子优化与NLS

                    ? 1.6、如何选择Cas蛋白?

                    2、Cas蛋白资源查询

                    3、以上内容相关实验的注意事项、实验技巧、实验结果讲解


                    第一天下午13:30-17:00


                    四、CRISPR(gRNA)的设计与制备

                    1、设计gRNA之前需要确定的事(编辑策略的选择、基因结构分析及查询方法)

                    2、RNA的设计(在线互动设计演练)

                    3、gRNA表达载体的构建

                    3.1、gRNA的体外表达(RNP)

                    3.2、gRNA细胞表达载体构建

                    3.3、常见gRNA/Cas蛋白表达载体

                    4、以上内容相关实验的注意事项、实验技巧、实验结果讲解

                    五、gRNA活性检测

                    1、? Indel突变检测的基本策略

                    1.1、错配内切酶法(EMC)

                    1.2、TIDE/ICE分析法

                    1.3、TA克隆法

                    1.4、酶切片段长度多态性法(RFLP)

                    1.5、其他方法

                    2、基于胚胎的活性验证方法

                    3、以上内容相关实验的注意事项、实验技巧、实验protocol、实验结果讲解


                    六、基因编辑工具Cas12a(Cpf1)

                    1、Cpf1的发现

                    2、Cpf1与Cas9的区别

                    3、Cpf1的应用案例

                    4、Cpf1可同时介导多个基因的编辑


                    第二天上午8:30-11:30


                    七、利用CRISPR/Cas9技术创建基因组编辑细胞系

                    1、目标基因的基因组组成分析

                    ? 1.1 目标基因在目的细胞中的表达情况

                    ? 1.2 如何确定基因的重要的功能域

                    ? 1.3 可变剪接及多转录本

                    2、基因组编辑策略设计

                    ? 2.1基因敲除

                    ? 2.2基因敲入

                    ? 2.3定点突变

                    ? 2.4大片段删除

                    3、sgRNA的设计与活性验证

                    ? 3.1 如何选择位置合适的gRNA?

                    4、用于基因敲入的供体DNA的设计

                    ? 4.1 Donor DNA的形式

                    ? 4.2 使用ssODN作为Donor

                    ? 4.3 设计ssODN的要点

                    ? 4.4 插入位点与DSB位点一致的情况

                    ? 4.5 插入位点与DSB位点不一致的情况

                    5、质粒(和/或供体)导入细胞系的方法(脂质体转染,电转,病毒转导)

                    6、阳性克隆筛选

                    ? 6.1 抗生素筛?。≒rotocol)

                    ? 6.2 挑单细胞克?。≒rotocol)

                    ? 6.3 基因型鉴定

                    6.4 根据打靶效率估算需要筛选的克隆数量

                    ? 6.5 有限稀释法稀释细胞的流程(Protocol)

                    ??6.6 基因型鉴定

                    7、基因组编辑细胞系的建立

                    8、提高基因敲入(同源重组)效率的策略

                    9、以上内容相关实验的注意事项、实验技巧、实验protocol、实验结果讲解


                    八、CRISPR/Cas系统介导的基因编辑案例介绍

                    1、CRISPR常规工作流程

                    2、Knock-out案例1

                    3、Knock-out案例2

                    4、Knock-in案例


                    第二天下午13:30-17:00


                    九、利用CRISPR技术创建基因组编辑动物

                    1、CRISPR/Cas方法与传统方法的比较

                    2、基因编辑动物制备流程

                    3、通过显微注射法制备基因编辑小鼠

                    3.1、小鼠的超排和显微注射

                    3.2、胚胎移植和基因型鉴定

                    3.3、显微注射法获得的基因编辑动物的鉴定

                    4、通过体细胞克隆法制备基因编辑动物

                    ? 4.1、供体细胞分离、培养

                    ? 4.2、供体细胞的基因编辑

                    ? 4.3、体细胞核移植操作

                    ? 4.4、胚胎移植

                    ? 4.5、基因编辑个体的鉴定和扩繁


                    十、CRISPR转录抑制/转录激活以及CRISPR screen

                    1、dCas9的特征简介

                    2、运用CRISPR技术进行转录调控的原理

                    3、CRISPR转录抑制/转录激活技术及优化

                    4、CRISPRoff

                    5、CRISPR screen及CRISPRa/i screen(高通量筛?。?/p>


                    十一、单碱基编辑与单碱基编辑器(CBE、ABE、PE)

                    1、? 单碱基编辑器的原理

                    2、? 单碱基编辑器的优化

                    3、? 先导编辑技术原理及其应用


                    十二、基因编辑技术的脱靶问题

                    1、? 脱靶产生的原因

                    2、? 基因编辑工具的脱靶风险

                    3、? 脱靶检测方法

                    4、? 如何降低脱靶?


                    十三、Cas12和Cas13蛋白及其应用

                    1、? Cas12和Cas13与Cas9的差异

                    2、? Cas13特点及其在核酸检测中的应用

                    3、? SHERLOCK及DETECTR系统原理


                    十四、基因编辑技术相关资源

                    介绍CRISPR/Cas系统以及基因编辑相关的质粒、gRNA、文库、细胞、Protocol以及技术blog等资源。



                    会务信息

                    时间地点:

                    2021/9/18-19?? 网络精讲班

                    3200元/人 ?注册费包含网络直播平台费、专家讲课费及视频课程的费用。注册费用

                    ?

                    其他须知:

                    1、 请自备笔记本电脑。请确保电脑安装的是WINDOWS的操作系统

                    2、 所用软件会前两天发到微信群,请下载安装。

                    3、 会议期间寄送经盖章的纸质邀请函、发票供报销使用。

                    4、 报名后会微信发送给您更详细的参会须知和电子版邀请函。

                    ?

                    查看更多

                    上海莫速乎教育投资有限公司 上海莫速乎教育投资有限公司

                    莫速乎科研教育,简称莫速乎,原名“多圈课堂”,创立于2012年12月,隶属于上海莫速乎教育投资有限公司。2014年3月更名为“莫速乎科研教育”,品牌名源于我国古代著名教育家《荀子·劝学》“学之经 莫速乎”。莫速乎旨在通过独创的EAT理念打造最易接收并最能提高实际技能的高清视频课程,以作为科研传统教育的补充或替代。同时将持续开展现场研讨班,以弥补视频课程之不足。EAT理念以荀子思想为根基,并从“学”的角度优化教学,且课程策划符合哲学的认识论规律,是目前“最符合人性”的教学理念。在课程策划方面,我们坚信每个小领域只需要一部课程,一部优秀的课程,经典的课程,足可供全国千百万人学习,莫速乎正是立志于打造每个小领域内的这一部课程。

                    莫速乎科研教育(上海莫速乎教育投资有限公司) 莫速乎科研教育(上海莫速乎教育投资有限公司)

                    莫速乎科研教育,简称莫速乎,原名“多圈课堂”,创立于2012年12月,隶属于上海莫速乎教育投资有限公司。2014年3月更名为“莫速乎科研教育”,品牌名源于我国古代著名教育家《荀子·劝学》“学之经 莫速乎”。莫速乎旨在通过独创的EAT理念打造最易接收并最能提高实际技能的高清视频课程,以作为科研传统教育的补充或替代。同时将持续开展现场研讨班,以弥补视频课程之不足。EAT理念以荀子思想为根基,并从“学”的角度优化教学,且课程策划符合哲学的认识论规律,是目前“最符合人性”的教学理念。在课程策划方面,我们坚信每个小领域只需要一部课程,一部优秀的课程,经典的课程,足可供全国千百万人学习,莫速乎正是立志于打造每个小领域内的这一部课程。

                    会议日程


                    即将更新,敬请期待

                    会议嘉宾


                    即将更新,敬请期待

                    参会指南

                    会议门票


                    票种名称 价格 原价 票价说明
                    普通票 ¥3200 ¥3200 线上注册费包含网络直播平台费、专家讲课费及视频课程的费用。

                    查看更多

                    温馨提示
                    酒店与住宿: 为防止极端情况下活动延期或取消,建议“异地客户”与活动家客服确认参会信息后,再安排出行与住宿。
                    退款规则: 活动各项资源需提前采购,购票后不支持退款,可以换人参加。

                    标签: 基因编辑

                    还有若干场即将举行的 基因编辑大会

                    猜你喜欢

                    会议地点

                    部分参会单位

                    主办方没有公开参会单位
                    活动家_小程序快捷下单

                    微信扫一扫
                    分享给朋友

                    邮件提醒通知

                    分享到微信 ×

                    打开微信,点击底部的“发现”,
                    使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

                    录入信息

                    请录入信息,方便生成邀请函

                    必赢彩票网 <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <文本链> <文本链> <文本链> <文本链> <文本链> <文本链>